Ученые предупреждают о потенциальных рисках использования технологии для лечения генетических заболеваний

Молекулярные ножницы CRISPR имеют потенциал для лечения генетических заболеваний, но могут также вызывать новые генетические нарушения. Об этом сообщила группа фундаментальных исследователей и врачей из клинической исследовательской программы ImmuGene в Университете Цюриха (UZH).

Исследователи изучили хроническую гранулематозную болезнь, редкое заболевание, ослабляющее иммунную систему из-за отсутствия двух оснований в гене NCF1. Они успешно применили CRISPR для исправления мутации, но некоторые восстановленные клетки показали новые дефекты, включая отсутствие участков хромосомы.

Это может привести к непредсказуемым медицинским последствиям, таким как лейкемия.

Исследователи протестировали альтернативные подходы и модификации CRISPR, но не смогли полностью предотвратить побочные эффекты, что требует осторожности при клиническом применении технологии.

Ранее ITinfo сообщало, что клиника урологии Сеченовского Университета разработала новую методику лечения энтероцеле – выпадения стенок влагалища после удаления матки.